PERKONGSIAN BERSAMA, SILA BACA...
Sekarang ramai yang dah makan kapsul aprikot atau biji aprikot atau
sebarang produk B17 atau keladi tikus, terutama yang menghidap kanser
(sebarang jenis kanser), dah makan utk 3-4 bulan, ada yg sampai 8-10
bulan dah makan tetapi semua komplain atau merungut B17 nie tiada kesan,
pendek kata tak dapat merawat kanser. INI KERANA RAMAI TAK TAHU ATAU
TIDAK DIBERITAHU... BAHAWA B17/AMYGDALIN NIE KENA ABIK BERSAMA2 BROMILIN, BARU LAH B17 BOLEH MEMBUNUH SEL2 KANSER.
SEBAB TAK KENA CARA MAKAN / TATACARA MAKAN YANG SALAH TU YANG MENYEBABKAN B17 KURANG BERKESAN.
RAMAI YANG TIDAK TAHU MENGENAI BROMILIN IAITUU EKSTRAK NENAS ( DI EKSTRAK DARI BUAH, DAUN, POKOK NENAS)
Fungsi utama Bromilin adalah utk memecahkan dinding sel2 kanser. Sebab
di luar sel2 kanser terdapat lapisan protein atau gula yang tebal, yang
mana B17 tidak dapat menembusi dinding tersebut, melainkan dengan
kehadiran Bromilin. Apabila Bromilin telah bertindak memecahkan dinding
sel2 kanser, baru lah B17 boleh masuk ke dalam sel2 kanser &
membunuh sel2 tersebut.
Di dalam pakej saya ini, B17 disertakan bersama2 Bromilin bagi memastikan B17 boleh bertindak dgn lebih efektif.
Thursday 24 January 2013
BROMILIN - APA ITU BROMILIN
BROMILIN - APA ITU BROMILIN
John Beard. D.Sc.,
Dalam pencarian tentang penyebab utama atau salah satu pekara yang boleh
terjadinya kanser Dr John Beard embriologi Scotland menemukan sesuatu yang
menarik tentang plasenta (tembuni ) Pada tahun 1902, beliau telah mengejutkan
dunia perubatan moden dengan mengatakan bahawa sel kanser yang ganas adalah
“bayangan kepada plasenta”.
Apakah yang mendorong beliau mengatakan demikian? Dan apakah beliau
mempunyai bukti yang kukuh serta pertanggung jawaban terhadap terhadap
kenyataan yang telah menggemparkan dunia perubatan pada waktu itu?
Hasil dari pengamatan yang telah beliau lakukan Di bawah mikroskop, ia mengamati
bahawa plasenta terbentuk dari sel- sel trofoblas (tropho bererti makanan) dan sel
trofoblas ini mempunyai cara kerja yang sama seperti sel kanser. Dari pengamatan
beliau juga mendapati plasenta berhenti tumbuh pada hari ke 56 pada kehamilan
manusia, yang merupakan hari yang sama pankreas pada janin manusia mulai
berfungsi.
Beliau mempercayai pankreas janin ada mengeluarkan sesuatu yang dapat
menghentikan pertumbuhan plasenta. Jika hal ini tidak berlaku, sel sel trofoblas
akan memusnahkan kehamilan, yang disebut chorion-karsinoma, mengikuti dan
mampu membunuh ibu dan bayi yang sangat cepat. Hasil dari penemuan ini beliau
telah menghasilkan sebuah penulisan yang bertajuk “The Unitarian trofoblas”
merupakan sebuah makalah tentang Teori kejadian kanser pada tahun 1902.
Beliau mendapati pancreas mengeluarkan sejenis enzim yang dapat menghalang sel
sel trofoblas membentuk plasenta. Oleh kerana cara kerja sel sel trofoblas sama
seperti sel Kanser maka cara memusnahkanya juga sama. Kanser mempunyai
rangsangan multifaktorial yang akan menyebabkan proses replikasi awal dari
perbezaan sel, ternyata, satu penyebab utamanya - kekurangan enzim pankreas.
Pandangaan Dr John Beard kemudian terbukti secara klinikal, kanser yang
merupakan hasil dari kegagalan Pankreas untuk menghasilkan enzim pankreas
dalam jumlah yang tepat. Dia menyatakan bahawa sel-sel yang tersisa dari
perkembangan embrio janin yang tersebar di seluruh tubuh dan mula membiak. Oleh
beberapa rangsangan luaran seperti persekitaran yang beracun, penggunaan
ubatan, makanan dan kecederaan dalaman. Di sinilah peranan enzim pankreas
bekerja untuk mencerna sel-sel ini apabila mereka mula berkembang biak.
Dengan tidak adanya atau defisiensi enzim pankreas, sel-sel primitif mulai
memperbanyakan dan hasilnya adalah kanser, pertumbuhan, cepat tidak terkawal
sel terdiferensiasi. Dalam ketiadaan atau kekurangan enzim Pankreas, sympathetic
pesakit dominan akan berakhir dengan tumor padat di otak, pankreas, perut, dll hati
dan lain-lain.
Pankreas dalam badan manusia bertindak sebagai organ yang
menghasilkan hormon2 penting termasuk insulin,glucagon dan somatostatin.
Disamping ia juga menghasilkan enzim pencernaan yang disalurkan melalui saluran
halus darah untuk mencernakan zat2 makanan seperti protin,karbohidrat dan lemak.
Enzim2 lain yang dihasilkan oleh pengkerias ialah trypsin, chymotrypsin,
aminopeptidases, elastase, amylases, lipase, phospholipases, nucleases.
Dalam kaedah pembasmian kanser enzim trypsin dan chymotrypsin adalah enzim penting kerana ia mampu memecahkan tembok protin yang mengelilingi sel kanser.
Selagi tembok protin ini tidak dapat dimusnahkan selagi itulah sel kanser
akan terselamat dari serangan antibodi badan.
Kebanyakan pakar terapi metabolik terapi B17 memberi perhatian penting kepada
pengkerias. Ia mestilah berada dalam keadaan terbaik untuk memastikan
penghasilan enzim2 penting ini selain bantuan vitamin B17.
Sesetengah terapi alternatif kanser yang lain yang tidak menggunakan vitamin B17
menumpukan perhatian kepada keberkesan pengkerias menghasilkan enzim2
pencerna protin yang kuat yang mampu memusnahkan jaluran protin secara efektif.
Mereka menumpukan kearah membina pengkerias yang berprestij dan agar kanser
dapat dihapuskan dalam keadaan normal tanpa unsur2 luar seperti penggunaan
amygadalin.
Tumor malignan
adalah dilindungi oleh jaluran protin bercas negatif. Memandangkan antibodi badan
manusia juga bercas negetif tumor tersebut tidak dianggap entiti asing olih antibodi
malah ianya diiktiraf sebagai sebahagian dari sel badan yang sihat. Umpama anda
mendekatkan dua magnet dalam keadaan pola negetif dengan pola negetif. Magnet
tidak akan melekat,sebaliknya ia menolak antara satu sama lain.Begitulah antibodi
dalam badan bekerja ia tidak menyerang sel yang yang mempunyai cas yang sama.
Dengan ini tumor tadi terselamat dari dimusnahkan.
Oleh itu enzim pengkerias terutamanya trypsin dan chemotrypsin amat diperlukan
untuk memusnahkan tembok protin pada sel kanser agar sel kanser yang
terdedah bercas positif dengan itu ia akan ditarik kedalam antibodi dan
dimusnahkan. Walaupun sel kanser hanya bolih dihapuskan dengan antibodi yang
kuat namun fungsi enzim trypsin dan chemotrypsin juga penting kerana kanser
membiak dalam badan kerana kelemahan pengkerias menghasilkan enzim pemusnah
protin. Malah pakar2 kanser berpendapat enzim trypsin dan chemotrypsin yang kuat
juga mampu memusnahkan sel kanser bersendirian tanpa pertolongan antibodi.
Disinilah pentingnya suppliment untuk pengkerias dimasukkan kedalam salah satu
protkol terapi metabolik B17. Supplimen ini dikenali sebagai enzim proteolytic dan
pencreatic enzyme.Untuk terapi metabolik B17 hanya enzim yang berkaitan
pencernaan protin sahaja yang perlu diambil umpamanya bromalain, Protease,
Twinlab, Pancreatin Quadruple Strength, Megazyme Forte dan sebagainya.
Walaupun umpamanya bromalain lebih popular digunakan sebagai enzim pengkerias
dalam protokol terapi B17 namun saya lebih suka untuk mengkhususkan kepada
enzim yang berkaitan dengan pemusnahan kanser seperti “pencreatin Quaruple
Strength” kerana fungsi khususnya ialah menghalang metasis tumor. PQS
mempunyai enzim trypsin, chymotrypsin, amylase dan lipase yang amat membantu
dalam pemecahan tembok protin sel kanser. Unsur2 ini lebih digemari untuk
digunakan olih Dr Kerbs yang menemukan vitamin B17.
Namun bromolain yang diperbuat dari ekstrak buah nenas mudah didapati di
pasaran dan ia juga mempunyai enzim pemusnah protin yang berkesan. Bagi
melengkapi terapi yang di sebut di atas produk di bawah ini merupakan produk yang
sangat luarbiasa untuk di gunakan pada tahap dan Fasa pertama rawatan metabolik
therapi.
Bromelain adalah satu enzim iaitu dikeluarkan daripada batang dan buah nanas. Ia
adalah digunakan bagi membantu mengurangkan keradangan dalam badan,
mempercepatkan penyembuhan luka-luka dan lebam-lebam, dan membantu dalam
penghadaman protein-protein. Kajian menunjukan berfaedah dalam membantu
untuk melawan penyakit kardiovaskular dan kanser.
Bromelain adalah diterima dengan meluas sebagai satu rawatan berkesan untuk
sakit dan bengkak disebabkan secara cedera (termasuk kecederaan sukan-sukan,
pembedahan, dan jangkitan). Banyak kajian telah berkali-kali ditunjukkan bromelain
bantuan keupayaan badan pulih daripada kecederaan dengan cepat lebih oleh
mencegah pengumpulan fibrin dan bahan-bahan menghasut yang kuat, ibarat
leukotrienes. Panel Pakar Jerman (Mentauliahkan E) telah diluluskan bromelain untuk
rawatan bengkak dan kecederaan olahraga, dan mengesyorkan satu dos 80 untuk
120 miligram dua untuk harian tiga kali.
Terdapat bukti yang kukuh bahawa pengambilan 1,200 hingga 1,800 miligram
bromelain satu hari boleh membantu mengenangkan kembali kesakitan akibat
keradangan dan kanser dalam yang yang sengsara dengan artritis reumatoid.
Apabila digabungkan dengan antibiotik, bromelain boleh juga membantu
mengurangkan keradangan yang menemani sinusitis. Kajian-kajian telah
menunjukkan bahawa bromelain adalah baik untuk penurunan bengkak payu dara
dan meningkatkan khadar pernafasan.
Bromelain menyekat pengagregatan (berkumpul) platelets, dan ia sangat membantu
mencegah penyakit jantung disebabkan oleh pembentukan plak yang akan
membawa kepada serangan jantung.
Ia sangat berkesan dalam merawat angina dan Chronic Obstructive Pulmonary
Disease (COPD),
Bromelain dapat meningkatkan penyerapan beberapa dadah, termasuk antibiotik,
ubat-ubat kemoterapi, dan tekanan darah tinggi. Bromelain boleh membantu
rawatan-rawatan kanser menjadi lebih berjaya.
Bromelain boleh meningkatkan kesan-kesan ubat-ubatan lain juga, Seperti warfarin
(Coumadin); anti Motrin, Advil, naproksen, dan aspirin; antiplatelet dadah
clopidogrel (Plavix); herba-herba, ginkgo, atau bawang putih; dan dos vitamin E tinggi.
Bromelain boleh membantu yang menderita sindrom prahaid (PMS) oleh halangan
prostaglandin hormon-hormon yang punca kejang prahaid, walaupun beberapa
kajian telah menunjukkan bahawa bromelain boleh sebenarnya meningkatkan
berdarah semasa haid.
Rujukan
Adachi N, Koh CS, Tsukada N, Shoji S, Yanagisawa N. In vitro degradation of amyloid
material by four proteases in tissue of a patient with familial amyloidotic
polyneuropathy. J Neurol Sci . 1988;84(2-3):295-299.
Blumenthal M, Goldberg A, Brinkman J, ed. Herbal Medicine. Expanded Commission
E Monographs . Boston, Mass: Integrative Medicine Communications; 2000:33-35.
Bradbrook JD. The effect of bromelain on the absorption of orally administered
tetracycline. Br J Clin Pharmacol . 1978;6(6):552-554.
Bromelain. Alt Med Rev . August 1998;3:302–305.
Brunton J. Pharmagnosy, Phytochemistry, Medicinal Plants . Paris: Lavoisier
Publishing; 1995.
Desser L, Rehberger A, Kokron E, Paukovits W. Cytokine synthesis in human
peripheral blood mononuclear cells after oral administration of polyenzyme
preparations. Oncology . 1993;50:403–407.
Felton GE. Fibrinolytic and antithrombotic action of bromelain may eliminate
thrombosis in heart patients. Med Hypotheses . 1980;6(11):1123-1133.
Harborne J, Baxter H, eds. Phytochemical Dictionary: A Handbook of Bioactive
Compounds from Plants . London, England: Taylor & Francis; 1993:376.
Klein G, Kullich W. Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with
oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenec. Clin Drug Invest .
2000;19(1):15-23.
Leung AY, Foster S. Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food,
Drugs, and Cosmetics , 2nd ed. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1996.
Majima M, Kawashima N, Hiroshi I, Katori M. Effects of an orally active non-peptide
bradykinin B2 receptor antagonist, FR173657, on plasma exudation in rat
carrageenan-induced pleurisy. Br J Pharmacol . 1997;121(4):723-730.
Masson M. Bromelain in blunt injuries of the locomotor system. A study of observed
applications in general practice. Fortschr Med . 1995;113:303–306.
Mori S, Ojima Y, Hirose T, Sasaki T, Hashimoto Y. The clinical effect of proteolytic
enzyme containing bromelain and trypsin on urinary tract infection evaluated by
double blind method. Acta Obstet Gynaecol Jpn . 1972;19(3):147-153.
Murray MT, Pizzorno JE. Bromelain. In: Pizzorno JE, Murray MT, eds. Textbook of
Natural Medicine . Vol 1. 2nd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone; 1999:619-622.
Mynott TL, Guandalini S, Raimondi F, Fasano A. Bromelain prevents secretion cased
by Vibrio cholerae and Escherichia coli enterotoxins in rabbit ileum in vitro.
Gastroenterol. 1997;113(1):175-184.
Reynolds JEF, ed. Martindale: The Extra Pharmacopoeia . 31st ed. London, England:
Royal Pharmaceutical Society; 1996:1681.
Rimoldi R, Ginesu F, Giura R. The use of bromelain in pneumological therapy. Drugs
Exp Clin Res . 1978;4:55-56.
Sanders HJ. Therapy of chlamydia infections with tetracyclines. Int J Exp Clin
Chemother . 1990;3(2):101-106.
Schulz V, Hänsel R, Tyler VE. Rational Phytotherapy: A Physicians' Guide to Herbal
Medicine . New York: Springer; 1998.
Taussig SJ, Batkin S. Bromelain, the enzyme complex of pineapple ( Ananas
comosus ) and its clinical application. An update. J Ethnopharmacol . 1998;22:191–
203.
Tinozzi S, Venegoni A. Effect of bromelain on serum and tissue levels of amoxicillin.
Drugs Exptl Clin Res . 1978; 4(1):39-44.
Uhlig G, Seifert J. The effect of proteolytic enzymes (traumanase) on posttraumatic
edema. Fortschr Med . 1981;99:554–556.
Walker JA, Cerny FJ, Cotter JR, Burton HW. Attentuation of contraction-induced
skeletal muscle injury by bromelain. Med Sci Sports Exerc . 1992;24:20–25.
KKM No Rujukan ( 34 )dlm.KKM-163/s25JLD.
John Beard. D.Sc.,
Dalam pencarian tentang penyebab utama atau salah satu pekara yang boleh
terjadinya kanser Dr John Beard embriologi Scotland menemukan sesuatu yang
menarik tentang plasenta (tembuni ) Pada tahun 1902, beliau telah mengejutkan
dunia perubatan moden dengan mengatakan bahawa sel kanser yang ganas adalah
“bayangan kepada plasenta”.
Apakah yang mendorong beliau mengatakan demikian? Dan apakah beliau
mempunyai bukti yang kukuh serta pertanggung jawaban terhadap terhadap
kenyataan yang telah menggemparkan dunia perubatan pada waktu itu?
Hasil dari pengamatan yang telah beliau lakukan Di bawah mikroskop, ia mengamati
bahawa plasenta terbentuk dari sel- sel trofoblas (tropho bererti makanan) dan sel
trofoblas ini mempunyai cara kerja yang sama seperti sel kanser. Dari pengamatan
beliau juga mendapati plasenta berhenti tumbuh pada hari ke 56 pada kehamilan
manusia, yang merupakan hari yang sama pankreas pada janin manusia mulai
berfungsi.
Beliau mempercayai pankreas janin ada mengeluarkan sesuatu yang dapat
menghentikan pertumbuhan plasenta. Jika hal ini tidak berlaku, sel sel trofoblas
akan memusnahkan kehamilan, yang disebut chorion-karsinoma, mengikuti dan
mampu membunuh ibu dan bayi yang sangat cepat. Hasil dari penemuan ini beliau
telah menghasilkan sebuah penulisan yang bertajuk “The Unitarian trofoblas”
merupakan sebuah makalah tentang Teori kejadian kanser pada tahun 1902.
Beliau mendapati pancreas mengeluarkan sejenis enzim yang dapat menghalang sel
sel trofoblas membentuk plasenta. Oleh kerana cara kerja sel sel trofoblas sama
seperti sel Kanser maka cara memusnahkanya juga sama. Kanser mempunyai
rangsangan multifaktorial yang akan menyebabkan proses replikasi awal dari
perbezaan sel, ternyata, satu penyebab utamanya - kekurangan enzim pankreas.
Pandangaan Dr John Beard kemudian terbukti secara klinikal, kanser yang
merupakan hasil dari kegagalan Pankreas untuk menghasilkan enzim pankreas
dalam jumlah yang tepat. Dia menyatakan bahawa sel-sel yang tersisa dari
perkembangan embrio janin yang tersebar di seluruh tubuh dan mula membiak. Oleh
beberapa rangsangan luaran seperti persekitaran yang beracun, penggunaan
ubatan, makanan dan kecederaan dalaman. Di sinilah peranan enzim pankreas
bekerja untuk mencerna sel-sel ini apabila mereka mula berkembang biak.
Dengan tidak adanya atau defisiensi enzim pankreas, sel-sel primitif mulai
memperbanyakan dan hasilnya adalah kanser, pertumbuhan, cepat tidak terkawal
sel terdiferensiasi. Dalam ketiadaan atau kekurangan enzim Pankreas, sympathetic
pesakit dominan akan berakhir dengan tumor padat di otak, pankreas, perut, dll hati
dan lain-lain.
Pankreas dalam badan manusia bertindak sebagai organ yang
menghasilkan hormon2 penting termasuk insulin,glucagon dan somatostatin.
Disamping ia juga menghasilkan enzim pencernaan yang disalurkan melalui saluran
halus darah untuk mencernakan zat2 makanan seperti protin,karbohidrat dan lemak.
Enzim2 lain yang dihasilkan oleh pengkerias ialah trypsin, chymotrypsin,
aminopeptidases, elastase, amylases, lipase, phospholipases, nucleases.
Dalam kaedah pembasmian kanser enzim trypsin dan chymotrypsin adalah enzim penting kerana ia mampu memecahkan tembok protin yang mengelilingi sel kanser.
Selagi tembok protin ini tidak dapat dimusnahkan selagi itulah sel kanser
akan terselamat dari serangan antibodi badan.
Kebanyakan pakar terapi metabolik terapi B17 memberi perhatian penting kepada
pengkerias. Ia mestilah berada dalam keadaan terbaik untuk memastikan
penghasilan enzim2 penting ini selain bantuan vitamin B17.
Sesetengah terapi alternatif kanser yang lain yang tidak menggunakan vitamin B17
menumpukan perhatian kepada keberkesan pengkerias menghasilkan enzim2
pencerna protin yang kuat yang mampu memusnahkan jaluran protin secara efektif.
Mereka menumpukan kearah membina pengkerias yang berprestij dan agar kanser
dapat dihapuskan dalam keadaan normal tanpa unsur2 luar seperti penggunaan
amygadalin.
Tumor malignan
adalah dilindungi oleh jaluran protin bercas negatif. Memandangkan antibodi badan
manusia juga bercas negetif tumor tersebut tidak dianggap entiti asing olih antibodi
malah ianya diiktiraf sebagai sebahagian dari sel badan yang sihat. Umpama anda
mendekatkan dua magnet dalam keadaan pola negetif dengan pola negetif. Magnet
tidak akan melekat,sebaliknya ia menolak antara satu sama lain.Begitulah antibodi
dalam badan bekerja ia tidak menyerang sel yang yang mempunyai cas yang sama.
Dengan ini tumor tadi terselamat dari dimusnahkan.
Oleh itu enzim pengkerias terutamanya trypsin dan chemotrypsin amat diperlukan
untuk memusnahkan tembok protin pada sel kanser agar sel kanser yang
terdedah bercas positif dengan itu ia akan ditarik kedalam antibodi dan
dimusnahkan. Walaupun sel kanser hanya bolih dihapuskan dengan antibodi yang
kuat namun fungsi enzim trypsin dan chemotrypsin juga penting kerana kanser
membiak dalam badan kerana kelemahan pengkerias menghasilkan enzim pemusnah
protin. Malah pakar2 kanser berpendapat enzim trypsin dan chemotrypsin yang kuat
juga mampu memusnahkan sel kanser bersendirian tanpa pertolongan antibodi.
Disinilah pentingnya suppliment untuk pengkerias dimasukkan kedalam salah satu
protkol terapi metabolik B17. Supplimen ini dikenali sebagai enzim proteolytic dan
pencreatic enzyme.Untuk terapi metabolik B17 hanya enzim yang berkaitan
pencernaan protin sahaja yang perlu diambil umpamanya bromalain, Protease,
Twinlab, Pancreatin Quadruple Strength, Megazyme Forte dan sebagainya.
Walaupun umpamanya bromalain lebih popular digunakan sebagai enzim pengkerias
dalam protokol terapi B17 namun saya lebih suka untuk mengkhususkan kepada
enzim yang berkaitan dengan pemusnahan kanser seperti “pencreatin Quaruple
Strength” kerana fungsi khususnya ialah menghalang metasis tumor. PQS
mempunyai enzim trypsin, chymotrypsin, amylase dan lipase yang amat membantu
dalam pemecahan tembok protin sel kanser. Unsur2 ini lebih digemari untuk
digunakan olih Dr Kerbs yang menemukan vitamin B17.
Namun bromolain yang diperbuat dari ekstrak buah nenas mudah didapati di
pasaran dan ia juga mempunyai enzim pemusnah protin yang berkesan. Bagi
melengkapi terapi yang di sebut di atas produk di bawah ini merupakan produk yang
sangat luarbiasa untuk di gunakan pada tahap dan Fasa pertama rawatan metabolik
therapi.
Bromelain adalah satu enzim iaitu dikeluarkan daripada batang dan buah nanas. Ia
adalah digunakan bagi membantu mengurangkan keradangan dalam badan,
mempercepatkan penyembuhan luka-luka dan lebam-lebam, dan membantu dalam
penghadaman protein-protein. Kajian menunjukan berfaedah dalam membantu
untuk melawan penyakit kardiovaskular dan kanser.
Bromelain adalah diterima dengan meluas sebagai satu rawatan berkesan untuk
sakit dan bengkak disebabkan secara cedera (termasuk kecederaan sukan-sukan,
pembedahan, dan jangkitan). Banyak kajian telah berkali-kali ditunjukkan bromelain
bantuan keupayaan badan pulih daripada kecederaan dengan cepat lebih oleh
mencegah pengumpulan fibrin dan bahan-bahan menghasut yang kuat, ibarat
leukotrienes. Panel Pakar Jerman (Mentauliahkan E) telah diluluskan bromelain untuk
rawatan bengkak dan kecederaan olahraga, dan mengesyorkan satu dos 80 untuk
120 miligram dua untuk harian tiga kali.
Terdapat bukti yang kukuh bahawa pengambilan 1,200 hingga 1,800 miligram
bromelain satu hari boleh membantu mengenangkan kembali kesakitan akibat
keradangan dan kanser dalam yang yang sengsara dengan artritis reumatoid.
Apabila digabungkan dengan antibiotik, bromelain boleh juga membantu
mengurangkan keradangan yang menemani sinusitis. Kajian-kajian telah
menunjukkan bahawa bromelain adalah baik untuk penurunan bengkak payu dara
dan meningkatkan khadar pernafasan.
Bromelain menyekat pengagregatan (berkumpul) platelets, dan ia sangat membantu
mencegah penyakit jantung disebabkan oleh pembentukan plak yang akan
membawa kepada serangan jantung.
Ia sangat berkesan dalam merawat angina dan Chronic Obstructive Pulmonary
Disease (COPD),
Bromelain dapat meningkatkan penyerapan beberapa dadah, termasuk antibiotik,
ubat-ubat kemoterapi, dan tekanan darah tinggi. Bromelain boleh membantu
rawatan-rawatan kanser menjadi lebih berjaya.
Bromelain boleh meningkatkan kesan-kesan ubat-ubatan lain juga, Seperti warfarin
(Coumadin); anti Motrin, Advil, naproksen, dan aspirin; antiplatelet dadah
clopidogrel (Plavix); herba-herba, ginkgo, atau bawang putih; dan dos vitamin E tinggi.
Bromelain boleh membantu yang menderita sindrom prahaid (PMS) oleh halangan
prostaglandin hormon-hormon yang punca kejang prahaid, walaupun beberapa
kajian telah menunjukkan bahawa bromelain boleh sebenarnya meningkatkan
berdarah semasa haid.
Rujukan
Adachi N, Koh CS, Tsukada N, Shoji S, Yanagisawa N. In vitro degradation of amyloid
material by four proteases in tissue of a patient with familial amyloidotic
polyneuropathy. J Neurol Sci . 1988;84(2-3):295-299.
Blumenthal M, Goldberg A, Brinkman J, ed. Herbal Medicine. Expanded Commission
E Monographs . Boston, Mass: Integrative Medicine Communications; 2000:33-35.
Bradbrook JD. The effect of bromelain on the absorption of orally administered
tetracycline. Br J Clin Pharmacol . 1978;6(6):552-554.
Bromelain. Alt Med Rev . August 1998;3:302–305.
Brunton J. Pharmagnosy, Phytochemistry, Medicinal Plants . Paris: Lavoisier
Publishing; 1995.
Desser L, Rehberger A, Kokron E, Paukovits W. Cytokine synthesis in human
peripheral blood mononuclear cells after oral administration of polyenzyme
preparations. Oncology . 1993;50:403–407.
Felton GE. Fibrinolytic and antithrombotic action of bromelain may eliminate
thrombosis in heart patients. Med Hypotheses . 1980;6(11):1123-1133.
Harborne J, Baxter H, eds. Phytochemical Dictionary: A Handbook of Bioactive
Compounds from Plants . London, England: Taylor & Francis; 1993:376.
Klein G, Kullich W. Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with
oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenec. Clin Drug Invest .
2000;19(1):15-23.
Leung AY, Foster S. Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food,
Drugs, and Cosmetics , 2nd ed. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1996.
Majima M, Kawashima N, Hiroshi I, Katori M. Effects of an orally active non-peptide
bradykinin B2 receptor antagonist, FR173657, on plasma exudation in rat
carrageenan-induced pleurisy. Br J Pharmacol . 1997;121(4):723-730.
Masson M. Bromelain in blunt injuries of the locomotor system. A study of observed
applications in general practice. Fortschr Med . 1995;113:303–306.
Mori S, Ojima Y, Hirose T, Sasaki T, Hashimoto Y. The clinical effect of proteolytic
enzyme containing bromelain and trypsin on urinary tract infection evaluated by
double blind method. Acta Obstet Gynaecol Jpn . 1972;19(3):147-153.
Murray MT, Pizzorno JE. Bromelain. In: Pizzorno JE, Murray MT, eds. Textbook of
Natural Medicine . Vol 1. 2nd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone; 1999:619-622.
Mynott TL, Guandalini S, Raimondi F, Fasano A. Bromelain prevents secretion cased
by Vibrio cholerae and Escherichia coli enterotoxins in rabbit ileum in vitro.
Gastroenterol. 1997;113(1):175-184.
Reynolds JEF, ed. Martindale: The Extra Pharmacopoeia . 31st ed. London, England:
Royal Pharmaceutical Society; 1996:1681.
Rimoldi R, Ginesu F, Giura R. The use of bromelain in pneumological therapy. Drugs
Exp Clin Res . 1978;4:55-56.
Sanders HJ. Therapy of chlamydia infections with tetracyclines. Int J Exp Clin
Chemother . 1990;3(2):101-106.
Schulz V, Hänsel R, Tyler VE. Rational Phytotherapy: A Physicians' Guide to Herbal
Medicine . New York: Springer; 1998.
Taussig SJ, Batkin S. Bromelain, the enzyme complex of pineapple ( Ananas
comosus ) and its clinical application. An update. J Ethnopharmacol . 1998;22:191–
203.
Tinozzi S, Venegoni A. Effect of bromelain on serum and tissue levels of amoxicillin.
Drugs Exptl Clin Res . 1978; 4(1):39-44.
Uhlig G, Seifert J. The effect of proteolytic enzymes (traumanase) on posttraumatic
edema. Fortschr Med . 1981;99:554–556.
Walker JA, Cerny FJ, Cotter JR, Burton HW. Attentuation of contraction-induced
skeletal muscle injury by bromelain. Med Sci Sports Exerc . 1992;24:20–25.
KKM No Rujukan ( 34 )dlm.KKM-163/s25JLD.
Wednesday 23 January 2013
Penawar dan alternative untuk penyakit KANSER
Produk untuk penawar kanser
1. B17 (Nitrilosides/Laetrile/
2. Bromiline - ekstrak buah nenas - agen pemecah dinding sel kanser untuk membantu B17 bertindak lebih efektif
3. Graviola - ekstrak buah durian belanda - agen kemoterapi semulajadi, 10000 kali lebih kuat daripada dadah kemoterapi
Sesuai untuk semua jenis kanser tak kira tahap (stage) berapa.
JENIS-JENIS KANSER YANG BOLEH DIRAWAT
KANSER PAYUDARA
KANSER RAHIM
KANSER PROSTAT
KANSER PARU-PARU
KANSER USUS BESAR
KANSER SERVIKS/PANGKAL RAHIM
KANSER PUNDI KENCING
LEUKIMIA
KANSER REKTUM/DUBUR
KANSER TULANG
KANSER OTAK
KANSER OVARI
KANSER HATI
KANSER NODUS LIMPA/LYMPHOMA
KANSER KULIT
KANSER MULUT
KANSER HIDUNG
KANSER TIROID
KANSER TEKAK
KANSER TESTIS
KANSER ESOFAGUS/SALUR MAKAN
KANSER PERUT
KANSER PANKREAS
KANSER PITUITARI
KANSER KELENJAR LIUR
KANSER VAGINA/FARAJ
KANSER HEMPEDU/SALUR HEMPEDU
DAN LAIN-LAIN KANSER
1. B17 (Nitrilosides/Laetrile/
2. Bromiline - ekstrak buah nenas - agen pemecah dinding sel kanser untuk membantu B17 bertindak lebih efektif
3. Graviola - ekstrak buah durian belanda - agen kemoterapi semulajadi, 10000 kali lebih kuat daripada dadah kemoterapi
Sesuai untuk semua jenis kanser tak kira tahap (stage) berapa.
JENIS-JENIS KANSER YANG BOLEH DIRAWAT
KANSER PAYUDARA
KANSER RAHIM
KANSER PROSTAT
KANSER PARU-PARU
KANSER USUS BESAR
KANSER SERVIKS/PANGKAL RAHIM
KANSER PUNDI KENCING
LEUKIMIA
KANSER REKTUM/DUBUR
KANSER TULANG
KANSER OTAK
KANSER OVARI
KANSER HATI
KANSER NODUS LIMPA/LYMPHOMA
KANSER KULIT
KANSER MULUT
KANSER HIDUNG
KANSER TIROID
KANSER TEKAK
KANSER TESTIS
KANSER ESOFAGUS/SALUR MAKAN
KANSER PERUT
KANSER PANKREAS
KANSER PITUITARI
KANSER KELENJAR LIUR
KANSER VAGINA/FARAJ
KANSER HEMPEDU/SALUR HEMPEDU
DAN LAIN-LAIN KANSER
Subscribe to:
Posts (Atom)